Lek bez recepty
Phlebodia 600 mg, 30 tabletek powlekanych
(Diosminum)
Phlebodia® to lek odpowiedni do stosowania przez osoby dorosłe. Każda tabletka powlekana zawiera 600 mg diosminy (Diosminum), dzięki czemu zwiększa napięcie naczyń żylnych. Jednocześnie działa ochronnie na naczynia i zmniejsza podatność na pękanie małych naczyń krwionośnych.
Skład:
1 tabletka powlekana zawiera:
Substancją czynną leku jest diosmina. Każda tabletka zawiera 600 mg diosminy.
- Pozostałe składniki to: kwas stearynowy, talk, krzemionka koloidalna bezwodna (Aerozol R972), celuloza mikrokrystaliczna.
- Otoczka: Substancja powlekająca Sepifilm 002: hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, makrogol 400, stearynian.
- Substancja barwiąca Sepisperse AP 5523: glikol propylenowy, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), czerwień koszenilowa A, pąs 4R (E 124), żelaza tlenek czarny (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172).
- Opaglos 6000: alkohol etylowy 95%, guma lakowa (E 904), wosk Carnauba (E 903), wosk pszczeli (E 901).
Wskazania:
Wskazaniem do stosowania tabletek powlekanych Phlebodia® jest zmniejszenie objawów niewydolności krążenia żylnego w obrębie kończyn dolnych.
Do typowych objawów należą:
- żylaki kończyn dolnych, uczucie ciężkości nóg jak i ból.
- Lek może być także stosowany w przypadku innych dolegliwości spowodowanych zespołem niespokojnych nóg zmuszających do zmiany pozycji ciała.
- Tabletki z diosminą Phlebodia® wskazane są również w krótkotrwałym leczeniu objawowym żylaków odbytu – hemoroidów w okresie zaostrzeń dolegliwości.
Działanie:
Lek zwiększa napięcie naczyń żylnych, a także działa ochronnie na naczynia, przeciwdziałając ich pękaniu.
Dawkowanie:
Lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty
Niewydolności krążenia żylnego w obrębie kończyn dolnych:
- Dorośli: 1 tabletka na dobę.
Żylakach odbytu:
- Dorośli: 2 do 3 tabletek na dobę, razem z posiłkiem.
- Podanie doustne.
- Należy połknąć tabletkę, popijając połową szklanki wody.
Przeciwwskazania:
- Uczulenie na diosminę lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
Działania niepożądane:
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Często (mogą występować u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):
Niezbyt często (mogą występować u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):
- reakcje alergiczne, takie jak wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk twarzy lub gardła,
- wzdęcia,
- biegunka,
- zaburzenia trawienia,
- mdłości.
Rzadko (mogą występować u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):
Zaburzenia trawienia rzadko prowadzą do zaprzestania leczenia.
Interakcje:
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.
- Istotne klinicznie interakcje leku Phlebodia® z innymi lekami nie są znane.
Ostrzeżenia i środki ostrożności:
- Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Phlebodia® należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
- Lek przeznaczony jest wyłącznie dla osób dorosłych (powyżej 18 roku życia).
- Jeśli dyskomfort i łamliwość włośniczek nie ustąpią w ciągu 15 dni leczenia, należy skontaktować się z lekarzem.
- Jeśli objawy dotyczące żylaków odbytu utrzymują się po kilku dniach stosowania leku, należy skontaktować się z lekarzem.
- Leczenie będzie skuteczniejsze, jeżeli zostanie zastosowane łącznie ze zmianą trybu życia.
- Należy unikać nadmiernej ekspozycji na słońce, wysokich temperatur, długiego stania, nadwagi.
- Noszenie odpowiednich pończoch uciskowych wspomaga prawidłowe krążenie krwi.
- Lek zawiera czerwień koszenilową A, pąs 4R (barwnik azowy), który może powodować reakcje alergiczne.
Ciąża i karmienie piersią:
- Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
- Lek może być stosowany w czasie ciąży jedynie na zlecenie lekarza.
- Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę w trakcie leczenia, należy zasięgnąć porady lekarza, ponieważ tylko on może zdecydować, czy należy kontynuować leczenie.
- W związku z brakiem danych na temat przenikania leku do mleka kobiet karmiących piersią leczenie nie jest zalecane w czasie karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:
- Brak lub nieznaczny wpływ.
Przechowywanie:
- Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
- Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, z dala od źródeł światła.
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC.
- Nie przechowywać w lodówce. Nie zamrażać.
- Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
- Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Podmiot odpowiedzialny:
Laboratiries Innothera, 22 Avenue Aristide Briand, 94110 Arcueil, Francja.
Dodatkowe informacje:
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania i tylko wtedy, gdy jest to konieczne Zwróć uwagę na przeciwwskazania.. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
